Защо пренаталните изследвания не трябва да бъдат случайни?
Думите „качество“ и „най-доброто“ присъстват в ежедневието на всяка майка, особено когато стане въпрос за здравето и живота на детето й. Решенията, които взимат двамата родителите от появата на двете чертички до появата на малкото човече в ръцете им, предопределят хода и качеството на неговия живот. Неинвазивните пренатални изследвания са неизменна част от правилните избори, които едно семейство може да направи преди да посрещне своята рожба на бял свят.
Какво е това „пренатални изследвания“ и защо са важни и необходими?
Пренаталните изследвания са част от пренаталния скрининг – задължителната диагностика по време на бременност, която проследява как се развива бебчето и какво е здравословното състояние на майката до момента на раждането. Тяхното значение е изключително важно, тъй като определят възможните рискове по време на бременността както за бременната жена, така и за плода в утробата й.
В зависимост от начина на извършване, пренаталните изследвания биват инвазивни и неинвазивни. Всеки един от тях се характеризира с определени особености – в коя гестационна седмица трябва да бъде направен, какви генетични аномалии открива, с каква точност се окачествява и какви рискове крие.
Сред класическите способи за откриване на генетични аномалии са ултразвуковата диагностика, феталната ехография и биохимичният скрининг. Те обаче не могат да дадат 100% надежден резултат, тъй като рискът се определя единствено като нисък, среден или висок. До тях се нареждат амниоцентезата и хорионбиопсията – инвазивни процедури, при които съществува реална опасност от усложнения и дори спонтанен аборт.
С напредването на медицината и появата на неинвазивните пренатални изследвания (НИПТ) пренаталната грижа придоби изцяло нов облик. И несигурността отстъпи място на спокойствието и безопасността. Към 2020 г. почти 7 млн. бременни жени са се възползвали от НИПТ с цел надежден и безопасен пренатален скрининг.
Неинвазивните пренатални изследвания установяват наличие на генетични аномалии в изключително кратки срокове и без скрити „подводни камъни“ за здравето на бременната и бебето. Технологията се базира на анализ на малки фрагменти от бебешкото ДНК, което циркулира в кръвта на майката. Тези малки фрагменти обикновено съдържат малко под 200 ДНК градивни блока, освободени в кръвния поток. Това количество е достатъчно за ранно откриване на определени генетични аномалии.
Пренатест – ОРИГИНАЛЪТ
PrenaTest™ e неинвазивен молекулярен тест за прецизна пренатална генетична диагностика, който установява с абсолютна точност дали детето ви ще се роди със Синдром на Даун (Тризомия 21), Синдром на Патау (Тризомия 13), Синдром на Едуардс (Тризомия 18) или с някой от синдромите, свързани с половите хромозоми. Резултатите от него позволяват на бъдещите родители да дочакат появата на своята рожба в пълно спокойствие или да вземат информирано решение за бъдещи действия.
Създаден в Германия, Пренатест е първият НИПТ на Стария континент и като такъв се явява най-добрата и най-доказалата се възможност за получаване на достоверна информация относно здравето на бебчето на възможно най-ранен етап от бременността – още от 9-а гестационна седмица.
От август 2012 г. PrenaTest е достъпен в много страни от Европа и света, като е най-предпочитаният НИПТ в Германия и Швейцария. Името му е синоним на качество и професионализъм.
Висока прецизност и изключително малък процент фалшиво положителни резултати – това са другите две неоспорими предимства на изследването.
Точността, с която PrenaTest™ определя наличието на Синдром на Даун и тризомии 13 и 18 е над 99%. Същевременно, едва 0.1% от извършените тестове могат да дадат грешна информация за наличие на вродено заболяване.
Генетичните мутации няма как да бъдат осуетени, но има как да бъдат диагностицирани навреме. Това позволява на родителите да вземат автономно решение за случващото се с детето им от този момент нататък. Да разполагаш с тази свобода означава да разполагаш с възможности и адекватна информация – нещо, което всеки баща и всяка майка трябва да имат пред себе си, когато очакват дете.
PrenaTest с всичките му сателитни изследвания, намира 600 от общо 6000 най-чести наследствени болести. Това е огромно предимство – да знаеш какво се случва с вътреутробното развитие на своето бебче, за да предвидиш качеството му на живот на възможно най-ранен етап.
Кой и къде може да се възползва от Пренатест?
В България Пренатест е един и той се предлага единствено от НМ Дженомикс. Изследването е достъпно за всички бременни жени на територията на България.
Пренатест може да се направи от всяка бременна жена, но се препоръчва особено при жени с висок риск за хромозомни аномалии; жени над 35-годишна възраст; при наличие на фамилна обремененост за хромозомни аномалии; при наличие на патологични маркери за хромозомна аномалия от УЗ скрининг; при повишен риск за хромозомна аномалия от проведен дородов биохимичен скрининг I-ви /II- ри триместър.
Пренатест е приложим дори при високорискови бременности – след методи за асистирана репродукция (инвитро фертилизация и ембриотрансфер с донорска яйцеклетка) и при многоплодна бременност.
Защо ПРЕНАТЕСТ е нарицателно за НИПТ от най-високо качество?
Пренатест постави началото на този вид изследвания и показа, че пренаталната диагностика може да бъде БЪРЗА, БЕЗБОЛЕЗНЕНА и БЕЗОПАСНА.
БЪРЗА, тъй като резултатите излизат в най-кратки срокове – до 7 работни дни след пристигането на пробата в лаборатория LifeCodexx, Германия*.
БЕЗБОЛЕЗНЕНА – пробовземането не отнема повече от 5 минути и не представлява инвазивна операция
БЕЗОПАСНА – бебчето не е ‚участник‘ в процеса на пробовземането, а от майката се взимат единствено 20 ml венозна кръв.
За последните 10 години Пренатест заслужено си извоюва титлата „НИПТ №1“ в България благодарение на безкомпромисната грижа, безкористно отношение към пациентите и безупречното качество, които предоставя. Защото когато става въпрос за здравето на децата ни, думата компромис не съществува!
*Каква е тази лаборатория и къде се намира?
Компания „LifeCodexx AG“ е пионер в сферата на неинвазивните пренатални тестове, разработвайки през 2012 г. първия неинвазивен пренатален тест в Европа – PrenaTest. Първите пациенти на изследването са от Германия, Австрия, Швейцария и Лихтенщайн, като за по-малко от 2 години Пренатест се разпростира и в редица други европейски страни.
LifeCodexx е част от Eurofins Scientific – водеща международна група от лаборатории, които развиват технологичното портфолио на бизнес звеното за клинична диагностика. Eurofins Scientific e световен независим лидер в областта на тестовите и лабораторни услуги в сферата на геномиката, изследователската фармакология, криминалистиката и материалознанието (advanced material sciences). Освен това е и един от ключовите нововъзникващи играчи в специалните езотерични и молекулярно-клинични диагностични тестове в Европа и САЩ.
Лабораторията на Lifecodexx е локализирана в град Констанц, Германия.
Това ли е бъдещето на пренаталната диагностика?
Това е настоящето и като такова – от него зависи ситуацията в бъдещето. Никой преди 50 години не е и предполагал, че днес ще можем да извличаме генетична информация на лица, които все още не са се появили на бял свят. Още по-малко пък, че ще използваме тази информация за установяване на хромозомни нарушения. Това е огромна стъпка за науката и медицината, за човечеството и децата след нас. Успявайки да „предвидим“ характеристиките на бъдещите потомства, ще можем да насочим усилията си в изграждането на един по-добър свят за тях – свят, който да отговоря на специфичните им нужди.
За последните 7 години Пренатест помогна на близо 6000 семейства, давайки им отговор на най-важния за тях въпрос, а именно – „Здраво ли е детето ни?“ Когато знаеш какво те очаква, съумяваш да прецениш ситуацията адекватно и да вземеш най-правилното решение. Децата се нуждаят от внимание и грижи много преди да поемат своята първа глътка въздух, а родителите са тези, които трябва да им ги осигурят!
Хубавите неща се случват бавно – цели 9 месеца, но хубавите новини пристигат бързо – с Пренатест!
Прочете още:
Какво е Пренатест? Най-доброто решение за бъдещите майки!
